Den 20 januari träffade representanter från bland annat SARQA Läkemedelsverket för en statusgenomgång inför införandet av MDR (Medical Device Regulation) den 26 maj i år. Presentationerna från detta möte finns nu upplagt här på sidan under Medlemssidan, som medlemmar kommer åt med sina inloggningsuppgifter.
Vi välkomnar dig som arbetar inom forskning, utveckling, produktion, kvalitetskontroll och kvalitetssäkring eller annan funktion där kvalitet är viktigt.
All Rights Reserved | SARQA – Swedish Association for Regulated Quality Assurance
Hemsida från Delta Webbyrå